PROGYNOVA 50 microgramos / 24 HORAS PARCHES TRANSDERMICOS, 4 parches.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTRÓGÉNOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos. Sustancia final: Estradiol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 50 microgramos/24 h y el contenido son 4 parches.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ESTRADIOL. Principio activo: 50 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 3,8 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ALCIS 50, 8 parches. PVP 4.21€
- ESTRADERM MATRIX 50 microgramos/24 horas PARCHES TRANSDERMICOS, 8 parches.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1997.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Julio de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Julio de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Julio de 2016.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Historia previa de cáncer de mama o tromboembolismo venoso. Riesgo paciente: Aumento del riesgo de recurrencia de cáncer de mama o tromboembolismo venoso. Recomendación: Evitar su utilización. Existen otras alternativas terapéuticas para el tratamiento de la osteoporosis más seguras y eficaces.
- Alerta: Mujeres con útero intacto, en ausencia de tratamiento concomitante con progestágenos Riesgo paciente: Riesgo de cáncer de endometrio. Recomendación: Evitar su utilización. Existen otras alternativas terapéuticas para el tratamiento de la osteoporosis más seguras y eficaces.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: estradiol.
Descripción clínica del producto: Estradiol 50 microgramos/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Estradiol 50 microgramos/24 h 4 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 674747. Número Definitivo: 61355.