ESTRADERM MATRIX 50 microgramos/24 horas PARCHES TRANSDERMICOS, 8 parches.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio titular: MERUS LABS LUXCO II S.À.R.L..
Laboratorio comercializador: NORGINE DE ESPANA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTRÓGÉNOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos. Sustancia final: Estradiol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 50 microgramos/24 h y el contenido son 8 parches.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ESTRADIOL. Principio activo: 50 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 1,5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1992.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1992.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1992.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Historia previa de cáncer de mama o tromboembolismo venoso. Riesgo paciente: Aumento del riesgo de recurrencia de cáncer de mama o tromboembolismo venoso. Recomendación: Evitar su utilización. Existen otras alternativas terapéuticas para el tratamiento de la osteoporosis más seguras y eficaces.
- Alerta: Mujeres con útero intacto, en ausencia de tratamiento concomitante con progestágenos Riesgo paciente: Riesgo de cáncer de endometrio. Recomendación: Evitar su utilización. Existen otras alternativas terapéuticas para el tratamiento de la osteoporosis más seguras y eficaces.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: estradiol.
Descripción clínica del producto: Estradiol 50 microgramos/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Estradiol 50 microgramos/24 h 8 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 730887. Número Definitivo: 59154.