PLEINVUE POLVO PARA SOLUCION ORAL, 3 (1x3) sobres.
Laboratorio titular: NORGINE.
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Macrogol, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 07/09/2020, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 3 (1x3) sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MOVIPREP POLVO PARA SOLUCION ORAL , 2 sobres de 112 g + 2 sobres de 11 g.
- MOVIPREP SABOR NARANJA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 2 sobres de 112 g + 2 sobres de 11 g.
- MOVIPREP polvo para solucion oral 2 sobres 112g + 2 sobres 11g.
- ROTATEQ solucion oral 2 ml.
- CASENGLICOL GEL ORAL, 4 frascos de 175 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Septiembre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Febrero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Septiembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Septiembre de 2020.
1 excipientes:
PLEINVUE POLVO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + Acido ascorbico/Ascorbato + electrolitos (producto combinado) 112 g + 100 g solucion/suspension oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + Acido ascorbico/Ascorbato + electrolitos (producto combinado) 112 g + 100 g solucion/suspension oral 2 set de sobre (3 sobres).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729190. Número Definitivo: BE518640.