MOVIPREP polvo para solucion oral 2 sobres 112g + 2 sobres 11g.
Laboratorio titular: NORGINE B.V..
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 2 sobres 112g + 2 sobres 11g.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MOVIPREP POLVO PARA SOLUCION ORAL , 2 sobres de 112 g + 2 sobres de 11 g.
- MOVIPREP SABOR NARANJA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 2 sobres de 112 g + 2 sobres de 11 g.
- ROTATEQ solucion oral 2 ml.
- CASENGLICOL GEL ORAL, 4 frascos de 175 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Diciembre de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Mayo de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Diciembre de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Diciembre de 2015.
3 excipientes:
MOVIPREP polvo para solucion oral SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol 3350 + ácido ascórbico/ascorbato + electrolitos.
Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + Ácido ascórbico/Ascorbato + electrolitos (producto combinado) 112 g + 11 g solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + Ácido ascórbico/Ascorbato + electrolitos (producto combinado) 112 g + 11 g solución/suspensión oral 2 set de sobres (4 sobres).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 709151. Número Definitivo: 340093781647.