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MOVIPREP polvo para solucion oral 2 sobres 112g + 2 sobres 11g.

Laboratorio titular: NORGINE B.V..

Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 2 sobres 112g + 2 sobres 11g.

Vías de administración:

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Diciembre de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Mayo de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Diciembre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Diciembre de 2015.

4 excipientes:

MOVIPREP polvo para solucion oral contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol 3350 + ácido ascórbico/ascorbato + electrolitos.

Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + Ácido ascórbico/Ascorbato + electrolitos (producto combinado) 112 g + 11 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + Ácido ascórbico/Ascorbato + electrolitos (producto combinado) 112 g + 11 g solución/suspensión oral 2 set de sobres (4 sobres).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 709151. Número Definitivo: 340093781647.

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