PECTOX LISINA 2,7 g granulado , 8 sobres.
Laboratorio: ITALFARMACO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Carbocisteína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 2,7 g y el contenido son 8 sobres.
Formatos de presentación:
- PECTOX LISINA 2,7 g granulado, 20 sobres. Comercializado (01 de Mayo de 1995). Autorizado.
- PECTOX LISINA 2,7 g granulado , 8 sobres. Comercializado (21 de Junio de 2013). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CARBOCISTEINA LISINA. Principio activo: 2700 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 2700 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MUCOVITAL 1,5 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres.
- PECTOX LISINA 2,7 g granulado, 20 sobres.
- CARBOCISTEINA LISINATO GEISER PHARMA 2,7 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 Sobres.
- CARBOCISTEINA LISINATO GEISER PHARMA 2,7 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG , 8 sobres.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1995.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Agosto de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1995.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Junio de 2013.
2 excipientes:
PECTOX LISINA 2,7 g granulado SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carbocisteína.
Descripción clínica del producto: Carbocisteína lisina 2.700 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Carbocisteína lisina 2.700 mg solución/suspensión oral 8 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 698435. Número Definitivo: 60625.