MUCOVITAL 1,5 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres.

Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Carbocisteína.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 2,7 g y el contenido son 20 sobres.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CARBOCISTEINA LISINA. Principio activo: 2700 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 2700 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• PECTOX LISINA 2,7 g granulado, 20 sobres.
• PECTOX LISINA 2,7 g granulado , 8 sobres.
• CARBOCISTEINA LISINATO GEISER PHARMA 2,7 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG , 20 Sobres.
• CARBOCISTEINA LISINATO GEISER PHARMA 2,7 G GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG , 8 sobres.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Mayo de 2023.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Mayo de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Mayo de 2023.

2 excipientes:

MUCOVITAL 1,5 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• MANITOL (E-421).
• ASPARTAMO (E-951).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carbocisteína.

Descripción clínica del producto: Carbocisteína lisina 2.700 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Carbocisteína lisina 2.700 mg solución/suspensión oral 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 677435. Número Definitivo: 61209.