PECTODRILL SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml.

Laboratorio: PIERRE FABRE IBERICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Carbocisteína.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CARBOCISTEINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• FLUIDIN MUCOLITICO 50 MG/ML SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml.
• CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 50 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml.
• CARBOCISTEINA MABO 50 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml.
• NOTUS MUCOLÍTICO 50 MG/ML SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 200 ml.
• MUCOACTIOL 50 MG/ML SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 200 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Septiembre de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Febrero de 2015.

4 excipientes:

PECTODRILL SOLUCION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• MIEL.
• SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carbocisteína.

Descripción clínica del producto: Carbocisteína 50 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Carbocisteína 50 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 911800. Número Definitivo: 63362.