MUCOACTIOL 50 MG/ML SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 200 ml.
Laboratorio: ALMIRALL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Carbocisteína.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CARBOCISTEINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUIDIN MUCOLITICO 50 MG/ML SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml.
- CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 50 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml.
- CARBOCISTEINA MABO 50 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml.
- NOTUS MUCOLÍTICO 50 MG/ML SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 200 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1971.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1971.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1971.
5 excipientes:
MUCOACTIOL 50 MG/ML SOLUCIÓN ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
- FOSFATO DISODICO.
- CARMELOSA SODICA.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- TARTRAZINA (E-102; CI=19140).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carbocisteína.
Descripción clínica del producto: Carbocisteína 50 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Carbocisteína 50 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 701276. Número Definitivo: 49550.