PAZENIR 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.

Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Taxanos. Sustancia final: Paclitaxel.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/07/2019, la dosificación es 100 mg y el contenido son 1 vial.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- PACLITAXEL. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ABRAXANE 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION 1 vial.
NAVERUCLIF 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION, 1 vial.
APEXELSIN 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Julio de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Julio de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Julio de 2019.

3 excipientes:

PAZENIR 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 02/02/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible el medicamento ABRAXANE 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION. Fecha estimada de finalización 01/01/2026.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paclitaxel.

Descripción clínica del producto: Paclitaxel 100 mg (5 mg/ml) inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Paclitaxel 100 mg (5 mg/ml) inyectable perfusión 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 725827. Número Definitivo: 1181317001.