PAXTIBI 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 25 comprimidos.

Precio PAXTIBI 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 25 comprimidos: PVP 2.12 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: TEVA B.V..

Laboratorio comercializador: BIOWISE PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas. Sustancia final: Nortriptilina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 25 mg y el contenido son 25 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- NORTRIPTILINA HIDROCLORURO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 25 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

NORFENAZIN 25 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. PVP 2.06€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1965.

Duplicidades terapéuticas:

Imipramina. Descripción: imipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Clomipramina. Descripción: clomipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Trimipramina. Descripción: trimipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Nortriptilina. Descripción: nortriptilina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Doxepina. Descripción: doxepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Maprotilina. Descripción: maprotilina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Los antidepresivos tricíclicos antagonizan del efecto hipotensivo de clonidina y incrementan el riesgo de hipertensión en la retirada de clonidina Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

PAXTIBI 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con alteraciones en la conducción cardiaca Riesgo paciente: Riesgo de alteración del ritmo cardiaco (taquicardia y disritmias). Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
Alerta: Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho Riesgo paciente: Aumento del riesgo de exacerbación del glaucoma. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
Alerta: Pacientes con prostatismo o historia previa de retención urinaria Riesgo paciente: Aumento del riesgo de retención urinaria. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nortriptilina.

Descripción clínica del producto: Nortriptilina 25 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Nortriptilina 25 mg 25 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 687194. Número Definitivo: 41448.