PANTOPRAZOL AUROVITAS SPAIN 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTE EFG , 14 comprimidos.
Precio PANTOPRAZOL AUROVITAS SPAIN 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTE EFG , 14 comprimidos: PVP 8.74 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/06/2010 y con fecha de baja 01/10/2021.
Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la bomba de protones. Sustancia final: Pantoprazol.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de PANTOPRAZOL 40 MG 14 COMPRIMIDOS ENTERICOS/GASTRORRESISTENTES.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 40 mg y el contenido son 14 comprimidos.
Formatos de presentación:
- PANTOPRAZOL AUROVITAS SPAIN 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTE EFG , 14 comprimidos. No comercializado (08 de Octubre de 2021). Anulado.
- PANTOPRAZOL AUROVITAS SPAIN 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTE EFG , 28 comprimidos. No comercializado (08 de Octubre de 2021). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PANTOPRAZOL SODICO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 40 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PANTOPRAZOL BEXAL 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 comprimidos. PVP 17.48€
- PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 14 comprimidos. PVP 8.74€
- PANTOPRAZOL SANDOZ 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos. PVP 17.48€
- PANTOPRAZOL MADAUS 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos. PVP 17.48€
- PANTOPRAZOL STADA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos. PVP 17.48€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Enero de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Octubre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Octubre de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Octubre de 2021.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
5 excipientes:
PANTOPRAZOL AUROVITAS SPAIN 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTE EFG SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- CARBONATO DE SODIO ANHIDRO.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
- LAURILSULFATO DE SODIO.
- MANITOL (E-421).
- PROPILENGLICOL.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile. Recomendación: Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP2C19. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos . Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (5.2) Tras la administración de una dosis única de 40 mg de pantoprazol, el promedio del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo fue alrededor de 6 veces mayor en metabolizadores lentos que en individuos con la enzima funcional CYP2C19 (metabolizadores extensivos). El promedio del pico de las concentraciones plasmáticas aumentó alrededor del 60%. Estas conclusiones no afectan a la posología de pantoprazol.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pantoprazol.
Descripción clínica del producto: Pantoprazol 40 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Pantoprazol 40 mg 14 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 664594. Número Definitivo: 71536.