PAIDOTERIN DESCONGESTIVO JARABE, 1 frasco de 100 ml.

Laboratorio: LABORATORIO ALDO UNION S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS NASALES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos. Sustancia final: Fenilefrina, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2022, la dosificación es 1 mg/ml + 0,2 mg/ml + 1 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

• 1.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,2 mg.
• 2.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,2 mg.
• 3.- DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,2 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1962.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1962.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1998.

6 excipientes:

PAIDOTERIN DESCONGESTIVO JARABE SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
• AMARANTO (CI=16185,E-123).
• CITRATO DE SODIO (E-331).
• GLICEROL (E 422).
• SACARINA SODICA.
• SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenilefrina + clorfenamina + difenhidramina.

Descripción clínica del producto: Fenilefrina/Clorfenamina/Difenhidramina 1 mg/ml + 0,15 mg/ml + 1 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Fenilefrina/Clorfenamina/Difenhidramina 1 mg/ml + 0,15 mg/ml + 1 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 655449. Número Definitivo: 37653.