OXALIPLATINO SUN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg.
Laboratorio titular: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V..
Laboratorio comercializador: SUN PHARMACEUTICALS SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos del platino. Sustancia final: Oxaliplatino.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 50 mg y el contenido son 1 vial de 50 mg.
Formatos de presentación:
- OXALIPLATINO SUN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg. No comercializado (26 de Mayo de 2014). Anulado.
- OXALIPLATINO SUN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 mg. No comercializado (26 de Mayo de 2014). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- OXALIPLATINO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- OXALIPLATINO MYLAN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg.
- OXALIPLATINO GP-PHARM 5 mg/ml, POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Diciembre de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Mayo de 2014.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Mayo de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Mayo de 2014.
1 excipientes:
OXALIPLATINO SUN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxaliplatino.
Descripción clínica del producto: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 670975. Número Definitivo: 72452.