El medicamento 'OXALIPLATINO MYLAN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

OXALIPLATINO MYLAN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg.

Laboratorio: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos del platino. Sustancia final: Oxaliplatino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 50 mg y el contenido son 1 vial de 50 mg.

Formatos de presentación:

OXALIPLATINO MYLAN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg. No comercializado (31 de Octubre de 2013). Anulado.
OXALIPLATINO MYLAN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 mg. No comercializado (31 de Octubre de 2013). Anulado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- OXALIPLATINO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

OXALIPLATINO SUN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg.
OXALIPLATINO GP-PHARM 5 mg/ml, POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 50 mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Mayo de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Octubre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Octubre de 2013.

1 excipientes:

OXALIPLATINO MYLAN 5 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxaliplatino.

Descripción clínica del producto: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la O.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 661023. Número Definitivo: 69833.