OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUCIÓN PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml.

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que producen diuresis osmótica. Sustancia final: Manitol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20% y el contenido son 20 frascos de 250 ml.

La presentación del código nacional 622373 'OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUCIÓN PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUCIÓN PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml. Comercializado (01 de Octubre de 1966). Autorizado.
• OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUCIÓN PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (01 de Abril de 1982). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- MANITOL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 50 g. Unidad administración: 250 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• MANITOL MEIN 20% solución para perfusión, 12 frascos de 500 ml.
• MANITOL MEIN 20% solución para perfusión, 12 frascos de 250 ml.
• OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUCIÓN PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1966.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1966.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: manitol.

Descripción clínica del producto: Manitol 20% inyectable perfusión 250 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Manitol 20% inyectable perfusión 250 ml 20 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la O.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 622373. Número Definitivo: 43560.