MANITOL MEIN 20% solución para perfusión, 12 frascos de 500 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que producen diuresis osmótica. Sustancia final: Manitol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20% y el contenido son 12 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 621524 'MANITOL MEIN 20% solución para perfusión, 12 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- MANITOL MEIN 20% solución para perfusión, 12 frascos de 500 ml. Comercializado (17 de Enero de 2001). Autorizado.
- MANITOL MEIN 20% solución para perfusión, 12 frascos de 250 ml. Comercializado (17 de Enero de 2001). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MANITOL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 100 g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MANITOL MEIN 20% solución para perfusión, 12 frascos de 250 ml.
- OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUCIÓN PARA PERFUSION , 20 frascos de 250 ml.
- OSMOFUNDINA CONCENTRADA 20% SOLUCIÓN PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1966.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1966.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Enero de 2001.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 17/08/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 26/09/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: manitol.
Descripción clínica del producto: Manitol 20% inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Manitol 20% inyectable perfusión 500 ml 12 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 621524. Número Definitivo: 42569.