OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres.
Precio OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres: PVP 6.59 Euros. con aportación normal (22 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: ANGELINI PHARMA ESPANA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Lactitol.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LACTITOL 10000 MG 20 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2023, la dosificación es 10 g y el contenido son 20 sobres.
Formatos de presentación:
- OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres. Comercializado (01 de Marzo de 1993). Autorizado.
- OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 50 sobres. Comercializado (01 de Marzo de 1993). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LACTITOL MONOHIDRATO. Principio activo: 10 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EMPORTAL 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres.
- EMPORTAL 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 50 sobres.
- OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 50 sobres. PVP 12.21€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1993.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1993.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lactitol.
Descripción clínica del producto: Lactitol 10 g solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Lactitol 10 g solución/suspensión oral 20 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 794388. Número Definitivo: 59691.