EMPORTAL 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres.
Laboratorio: ANGELINI PHARMA ESPANA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Lactitol.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 g y el contenido son 20 sobres.
Formatos de presentación:
- EMPORTAL 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres. Comercializado (01 de Marzo de 1993). Autorizado.
- EMPORTAL 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 50 sobres. Comercializado (01 de Marzo de 1993). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LACTITOL MONOHIDRATO. Principio activo: 10 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EMPORTAL 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 50 sobres.
- OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres. PVP 7.24€
- OPONAF 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL , 50 sobres. PVP 13.43€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1993.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1993.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 19/07/2024. Existen tratamientos alternativos no sujetos a prescripción. Fecha estimada de finalización 01/10/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lactitol.
Descripción clínica del producto: Lactitol 10 g solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Lactitol 10 g solución/suspensión oral 20 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 784520. Número Definitivo: 59638.