OPHTESIC 20 MG/G GEL OFTALMICO EN ENVASE UNIDOSIS, 20 tubos de 3,5 g.

Laboratorio titular: LABORATOIRES DOLIAGE DEVELOPPEMENT.

Laboratorio comercializador: HORUS PHARMA IBERICA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anestésicos locales. Sustancia final: Lidocaína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/09/2019, la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 20 tubos de 3,5 g.

Vías de administración:

• VÍA OFTÁLMICA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• DYNEXAN 20 MG/G GEL BUCAL, 1 tubo de 10 g.
• ANSO POMADA RECTAL, 1 tubo de 50 g.
• SYNALAR RECTAL POMADA , 1 tubo de 30 g.
• DOLOPROCT 1 mg/g + 20 mg/g CREMA RECTAL, 1 tubo de 30 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Septiembre de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Enero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Septiembre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Septiembre de 2019.

1 excipientes:

OPHTESIC 20 MG/G GEL OFTALMICO EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lidocaína.

Descripción clínica del producto: Lidocaina 20 mg/g gel oftalmico envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Lidocaína 20 mg/g gel oftalmico 3,5 g 20 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la O.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 726675. Número Definitivo: 84450.