OPHTESIC 20 MG/G GEL OFTALMICO EN ENVASE UNIDOSIS, 20 tubos de 3,5 g.
Laboratorio titular: LABORATOIRES DOLIAGE DEVELOPPEMENT.
Laboratorio comercializador: HORUS PHARMA IBERICA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anestésicos locales. Sustancia final: Lidocaína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/09/2019, la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 20 tubos de 3,5 g.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DYNEXAN 20 MG/G GEL BUCAL, 1 tubo de 10 g.
- ANSO POMADA RECTAL, 1 tubo de 50 g.
- SYNALAR RECTAL POMADA , 1 tubo de 30 g.
- DOLOPROCT 1 mg/g + 20 mg/g CREMA RECTAL, 1 tubo de 30 g.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Septiembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Enero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Septiembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Septiembre de 2019.
1 excipientes:
OPHTESIC 20 MG/G GEL OFTALMICO EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lidocaína.
Descripción clínica del producto: Lidocaina 20 mg/g gel oftalmico envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Lidocaína 20 mg/g gel oftalmico 3,5 g 20 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 726675. Número Definitivo: 84450.