ANSO POMADA RECTAL, 1 tubo de 50 g.
Laboratorio: LACER S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes de uso tópico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales. Sustancia final: Otras preparaciones, combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,1 mg/g + 20 mg/g + 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 50 g.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- TRIAMCINOLONA ACETONIDO. Principio activo: 0,1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- PENTOSANO POLISULFATO SODIO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1974.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1974.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1974.
6 excipientes:
ANSO POMADA RECTAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE ETILO SODICO (E-215).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
- EDETATO DE DISODIO.
- PROPILENGLICOL.
- SOLUCION DE SORBITOL 70%.
- CETOESTEARILICO, ALCOHOL, EMULSIONANTE (TIPO A).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: triamcinolona + lidocaína + pentosano polisulfato sodio.
Descripción clínica del producto: Triamcinolona/Lidocaína/Pentosano polisulfato sodio 0,1 mg/g + 20 mg/g + 10 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Triamcinolona/Lidocaína/Pentosano polisulfato sodio0,1 mg/g + 20 mg/g + 10 mg/g pomada 50 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 709162. Número Definitivo: 51967.