OLICLINOMEL N5-800E EMULSION PARA PERFUSION , 4 bolsas de 2.000 ml (BOLSA TRIPLE) (SOBREBOLSA).

Laboratorio titular: CLINTEC PARENTERAL.

Laboratorio comercializador: BAXTER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 4 bolsas de 2.000 ml (BOLSA TRIPLE) (SOBREBOLSA).

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
MAINTELYTE SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1000 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Noviembre de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Abril de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 2015.

3 excipientes:

OLICLINOMEL N5-800E EMULSION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones para nutrición parenteral.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para nutrición parenteral.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra O.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 973289. Número Definitivo: 64357.