OLFEN FORTE 23,2 MG/G GEL, 50 g.
Laboratorio titular: TEVA B.V..
Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico. Sustancia final: Diclofenaco.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 23,2 mg/g y el contenido son 50 g.
Formatos de presentación:
- OLFEN FORTE 23,2 MG/G GEL, 50 g. Comercializado (21 de Marzo de 2022). Autorizado.
- OLFEN FORTE 23,2 MG/G GEL, 100 g. Comercializado (21 de Marzo de 2022). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DICLOFENACO DIETILAMINA. Principio activo: 23,2 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DICLOKERN FORTE 23,2 MG/G GEL, 1 tubo de 50 g.
- DICLOKERN FORTE 23,2 MG/G GEL, 1 tubo de 100 g.
- VOLTADOL FORTE 23,2 MG/G GEL,1 tubo de 100 g.
- OLFEN FORTE 23,2 MG/G GEL, 100 g.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Marzo de 2022.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Abril de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Marzo de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Marzo de 2022.
7 excipientes:
OLFEN FORTE 23,2 MG/G GEL SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diclofenaco.
Descripción clínica del producto: Diclofenaco 20 mg/g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Diclofenaco 20 mg/g gel 50 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 733062. Número Definitivo: 86650.