DICLOKERN FORTE 23,2 MG/G GEL, 1 tubo de 50 g.

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico. Sustancia final: Diclofenaco.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 1 tubo de 50 g .

Formatos de presentación:

DICLOKERN FORTE 23,2 MG/G GEL, 1 tubo de 50 g. Comercializado (05 de Marzo de 2019). Autorizado.
DICLOKERN FORTE 23,2 MG/G GEL, 1 tubo de 100 g. Comercializado (05 de Marzo de 2019). Autorizado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

1.- DICLOFENACO DIETILAMINA. Principio activo: 23,2 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DICLOKERN FORTE 23,2 MG/G GEL, 1 tubo de 100 g.
VOLTADOL FORTE 23,2 MG/G GEL,1 tubo de 100 g.
OLFEN FORTE 23,2 MG/G GEL, 50 g.
OLFEN FORTE 23,2 MG/G GEL, 100 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Marzo de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Diciembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Marzo de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Marzo de 2019.

3 excipientes:

DICLOKERN FORTE 23,2 MG/G GEL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 06/12/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 01/07/2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diclofenaco.

Descripción clínica del producto: Diclofenaco 20 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Diclofenaco 20 mg/g gel 50 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 725039. Número Definitivo: 83900.