ABACAT GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL. 10 sobres.
Laboratorio: TARBIS FARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 1.000 mg/4 mg/10 mg y el contenido son 10 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 1000/4/10 mg/mg/mg.
- 2.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 1000/4/10 mg/mg/mg.
- 3.- FENILEFRINA BITARTRATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 1000/4/10 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Julio de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Julio de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Julio de 2012.
2 excipientes:
ABACAT GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL. SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + clorfenamina + fenilefrina.
Descripción clínica del producto: Paracetamol/Clorfenamina/Fenilefrina 1.000 mg/4 mg/10 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Clorfenamina/Fenilefrina 1.000 mg/4 mg/10 mg solución/suspensión oral 10 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 692223. Número Definitivo: 76206.