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NEUPRO 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches.

Precio NEUPRO 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches: PVP 159.86 Euros. con aportación especial (04 de Octubre de 2024).

Laboratorio titular: UCB PHARMA.

Laboratorio comercializador: UCB PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Rotigotina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ROTIGOTINA 8MG/24H 28 PARCHE TRANSDERMICO.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 8 mg/24 h y el contenido son 28 parches.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Abril de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Abril de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Abril de 2006.

1 excipientes:

NEUPRO 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rotigotina.

Descripción clínica del producto: Rotigotina 8 mg/24 h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Rotigotina 8 mg/24 h 28 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 653941. Número Definitivo: 05331011.