NEUPRO 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches.
Precio NEUPRO 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches: PVP 159.86 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: UCB PHARMA.
Laboratorio comercializador: UCB PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Rotigotina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ROTIGOTINA 8MG/24H 28 PARCHE TRANSDERMICO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 8 mg/24 h y el contenido son 28 parches.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ROTIGOTINA. Principio activo: 8 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 18 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NEUPRO 2, 4, 6, 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches. PVP 128.87€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Abril de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Marzo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Abril de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Abril de 2006.
1 excipientes:
NEUPRO 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Los agonistas dopaminérgicos tienen efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rotigotina.
Descripción clínica del producto: Rotigotina 8 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Rotigotina 8 mg/24 h 28 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 653941. Número Definitivo: 05331011.