NEUPRO 2, 4, 6, 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches.
Precio NEUPRO 2, 4, 6, 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches: PVP 128.87 Euros. con aportación especial (24 de Noviembre de 2023).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 02/01/2007 y con fecha de baja 01/08/2018.
Laboratorio titular: UCB PHARMA.
Laboratorio comercializador: UCB PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Rotigotina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 2 mg/24 h + 4 mg/24 h + 6 mg/24h + 8 mg/24 h y el contenido son 28 parches.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (4 principios activos):
- 1.- ROTIGOTINA. Principio activo: 6 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 4,5 + 9 + 13,5 + 18 mg + mg + mg + mg.
- 1.- ROTIGOTINA. Principio activo: 4 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 4,5 + 9 + 13,5 + 18 mg + mg + mg + mg.
- 1.- ROTIGOTINA. Principio activo: 2 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 4,5 + 9 + 13,5 + 18 mg + mg + mg + mg.
- 1.- ROTIGOTINA. Principio activo: 8 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 4,5 + 9 + 13,5 + 18 mg + mg + mg + mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Junio de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Junio de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Junio de 2006.
1 excipientes:
NEUPRO 2, 4, 6, 8 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Los agonistas dopaminérgicos tienen efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rotigotina.
Descripción clínica del producto: Rotigotina 2 mg/24 h + 4 mg/24 h + 6 mg/24h + 8 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Rotigotina 2 mg/24 h + 4 mg/24 h + 6 mg/24h + 8 mg/24 h 28 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 653942. Número Definitivo: 05331013.