MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes.
Laboratorio titular: LABORATOIRES THEA.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS THEA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinérgicos. Sustancia final: Tropicamida, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2020, la dosificación es 0,28 mg/5,4 mg y el contenido son 20 implantes.
La presentación del código nacional 603230 'MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes. No comercializado (30 de Septiembre de 2009). Autorizado.
- MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 1 implante. Comercializado (30 de Septiembre de 2009). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- TROPICAMIDA. Principio activo: 0,28 mg. Composición: 1 implante. Administración: 1 implante. Prescripción: 0,28/5,4 mg/mg.
- 2.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5,4 mg. Composición: 1 implante. Administración: 1 implante. Prescripción: 0,28/5,4 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Septiembre de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Septiembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Septiembre de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Septiembre de 2009.
1 excipientes:
MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tropicamida + fenilefrina.
Descripción clínica del producto: Tropicamida/Fenilefrina 0,28 mg/5,4 mg implante oftálmico.
Descripción clínica del producto con formato: Tropicamida/Fenilefrina 0,28 mg/5,4 mg 20 implantes oftálmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603230. Número Definitivo: 70710.