MINIMS FENILEFRINA HIDROCLORURO 100 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 20 envases unidosis de 0,5 ml.
Laboratorio titular: BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED.
Laboratorio comercializador: BAUSCH & LOMB S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos, excluyendo preparados contra el glaucoma. Sustancia final: Fenilefrina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 26/11/2019, la dosificación es 100 mg/ml y el contenido son 20 envases unidosis de 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- COLIRCUSI FENILEFRINA 100 mg/ml colirio en solución, 1 frasco de 10 ml. PVP 5.34€
- FENILEFRINA LLORENS COLIRIO, 1 frasco de 5 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Noviembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Mayo de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Noviembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Noviembre de 2019.
2 excipientes:
MINIMS FENILEFRINA HIDROCLORURO 100 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenilefrina.
Descripción clínica del producto: Fenilefrina 100 mg/ml colirio envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Fenilefrina 100 mg/ml colirio 0,5 ml 20 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 727429. Número Definitivo: 84673.