MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml.
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA ÍMÁGENES DE RESONANCIA MAGNÉTICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste paramagnéticos. Sustancia final: Ácido gadopentético.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mmol/ml y el contenido son 1 vial de 15 ml.
Formatos de presentación:
- MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml. No comercializado (03 de Marzo de 2016). Anulado.
- MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 5 ml. No comercializado (03 de Marzo de 2016). Anulado.
- MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 100 ml. No comercializado (03 de Marzo de 2016). Anulado.
- MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 30 ml. No comercializado (03 de Marzo de 2016). Anulado.
- MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 15 ml. No comercializado (03 de Marzo de 2016). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GADOPENTETATO DIMEGLUMINA. Principio activo: 0.5 mmol. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 7.5 mmol. Unidad administración: 15 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml.
- MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 5 ml.
- MAGNEVIST 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 30 ml.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 5 ml.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 10 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1993.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Marzo de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Marzo de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Marzo de 2016.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido gadopentético.
Descripción clínica del producto: Ácido gadopentético 0,5 mmol/ml inyectable 15 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido gadopentético 0,5 mmol/ml inyectable 15 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 917096. Número Definitivo: 59379.