MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 5 ml.

Laboratorio titular: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG.

Laboratorio comercializador: IBEROINVESA PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA ÍMÁGENES DE RESONANCIA MAGNÉTICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste paramagnéticos. Sustancia final: Ácido gadopentético.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mmol/ml y el contenido son 1 vial de 5 ml.

Formatos de presentación:

• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 5 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 10 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 15 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 frascos de 100 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 15 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 20 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 30 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 30 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 20 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 vial de 5 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 10 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 15 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 20 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 frascos de 100 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 5 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- GADOPENTETATO DIMEGLUMINA. Principio activo: 0.5 mmol. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2.5 mmol. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 10 ml.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 15 ml.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml.
• MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 15 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Julio de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Febrero de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido gadopentético.

Descripción clínica del producto: Ácido gadopentético 0,5 mmol/ml inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido gadopentético 0,5 mmol/ml inyectable 5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 674682. Número Definitivo: 72707.