MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 30 ml.
Laboratorio titular: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG.
Laboratorio comercializador: IBEROINVESA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA ÍMÁGENES DE RESONANCIA MAGNÉTICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste paramagnéticos. Sustancia final: Ácido gadopentético.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mmol/ml y el contenido son 10 viales de 30 ml.
Formatos de presentación:
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 5 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 10 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 15 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 frascos de 100 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 15 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 20 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 30 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 30 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 20 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 vial de 5 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 10 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 15 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 20 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 viales de 30 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 5 frascos de 100 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 5 ml. No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GADOPENTETATO DIMEGLUMINA. Principio activo: 0.5 mmol. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 15 mmol. Unidad administración: 30 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 5 ml.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 10 ml.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 10 viales de 15 ml.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml.
- MAGNETOLUX 500 MICROMOL/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 15 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Julio de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Febrero de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido gadopentético.
Descripción clínica del producto: Ácido gadopentético 0,5 mmol/ml inyectable 30 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido gadopentético 0,5 mmol/ml inyectable 30 ml 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 682273. Número Definitivo: 72707.