LEUPRORELINA GP-PHARM DEPOT TRIMESTRAL 22,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION DE LIBERACION PROLONGADA INYECTABLE, 1 vial de 22,5 mg + 1 jeringa de 2 ml.
Precio LEUPRORELINA GP-PHARM DEPOT TRIMESTRAL 22,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION DE LIBERACION PROLONGADA INYECTABLE, 1 vial de 22,5 mg + 1 jeringa de 2 ml: PVP 300.99 Euros. con aportación especial (15 de Mayo de 2026).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/01/2016 y con fecha de baja 01/05/2026.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: GP PHARM S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas. Sustancia final: Leuprorelina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LEUPRORELINA 22,5 MG 1 VIAL INYECTABLE GENERAL INTRAMUSCULAR.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 22,5 mg y el contenido son 1 vial de 22,5 mg + 1 jeringa de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LEUPRORELINA ACETATO. Principio activo: 22.5 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 22.5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Julio de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Noviembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Marzo de 2026.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Marzo de 2026.
3 excipientes:
LEUPRORELINA GP-PHARM DEPOT TRIMESTRAL 22,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION DE LIBERACION PROLONGADA INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 9/2020. Referencia: MUH (FV) 9/2020. Fecha: 18/05/2020 0:00:00. Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: leuprorelina.
Descripción clínica del producto: Leuprorelina 22,5 mg inyectable IM.
Descripción clínica del producto con formato: Leuprorelina 22,5 mg inyectable IM 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 706971. Número Definitivo: 80000.