LUDIOMIL 75 mg , 500 comprimidos.

Laboratorio comercializador: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas. Sustancia final: Maprotilina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 75 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 606079 'LUDIOMIL 75 mg , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

LUDIOMIL 75 mg , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Enero de 1982). Autorizado.
LUDIOMIL 75 mg , 28 comprimidos. Comercializado (01 de Mayo de 1989). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- MAPROTILINA HIDROCLORURO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75 mg.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LUDIOMIL 75 mg , 28 comprimidos. PVP 6.38€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1982.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1982.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1982.

Duplicidades terapéuticas:

Imipramina. Descripción: imipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Trimipramina. Descripción: trimipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Nortriptilina. Descripción: nortriptilina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Doxepina. Descripción: doxepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Maprotilina. Descripción: maprotilina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Clomipramina. Descripción: clomipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Los antidepresivos tricíclicos antagonizan del efecto hipotensivo de clonidina y incrementan el riesgo de hipertensión en la retirada de clonidina Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

1 excipientes:

LUDIOMIL 75 mg SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con prostatismo o historia previa de retención urinaria Riesgo paciente: Aumento del riesgo de retención urinaria. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
Alerta: Pacientes con alteraciones en la conducción cardiaca Riesgo paciente: Riesgo de alteración del ritmo cardiaco (taquicardia y disritmias). Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
Alerta: Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho Riesgo paciente: Aumento del riesgo de exacerbación del glaucoma. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: maprotilina.

Descripción clínica del producto: Maprotilina 75 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Maprotilina 75 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 606079. Número Definitivo: 55706.