LENALIDOMIDA MYLAN 5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Laboratorio titular: MYLAN IRELAND LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Lenalidomida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/06/2021, la dosificación es 5 mg y el contenido son 21 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- LENALIDOMIDA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

REVLIMID 5 MG CAPSULAS DURAS, 21 cápsulas.
LENALIDOMIDA SANDOZ 5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
LENALIDOMIDA CIPLA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
LENALIDOMIDA ZENTIVA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
LENALIDOMIDA TARBIS 5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Junio de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Junio de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Junio de 2021.

4 excipientes:

LENALIDOMIDA MYLAN 5 mg CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 03/12/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 01/05/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lenalidomida.

Descripción clínica del producto: Lenalidomida 5 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Lenalidomida 5 mg 21 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731072. Número Definitivo: 1201490005.