REVLIMID 5 MG CAPSULAS DURAS, 21 cápsulas.
Laboratorio titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG.
Laboratorio comercializador: BRISTOL MYERS SQUIBB S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Lenalidomida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 5 mg y el contenido son 21 cápsulas.
▼ El medicamento 'REVLIMID 5 MG CAPSULAS DURAS' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LENALIDOMIDA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LENALIDOMIDA SANDOZ 5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
- LENALIDOMIDA CIPLA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
- LENALIDOMIDA ZENTIVA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
- LENALIDOMIDA TARBIS 5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Julio de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Julio de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Octubre de 2011.
2 excipientes:
REVLIMID 5 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lenalidomida.
Descripción clínica del producto: Lenalidomida 5 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Lenalidomida 5 mg 21 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 663224.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 652611. Número Definitivo: 07391001.