LASA CON CODEÍNA 6 mg/ml + 2 mg/ml + 0,4 mg/ml SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 125 ml.
Laboratorio: FAES FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del opio y derivados. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/12/2023, la dosificación es 0,4 mg/ml + 2 mg/ml + 6 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 125 ml.
LASA CON CODEÍNA 6 mg/ml + 2 mg/ml + 0,4 mg/ml SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 125 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 0,4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,4/2/6 mg/mg/mg.
- 2.- CODEINA FOSFATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,4/2/6 mg/mg/mg.
- 3.- PSEUDOEFEDRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,4/2/6 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1960.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Enero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Enero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Enero de 2024.
3 excipientes:
LASA CON CODEÍNA 6 mg/ml + 2 mg/ml + 0,4 mg/ml SOLUCIÓN ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 2 notas de seguridad:
- Número: 3/2015. Referencia: MUH (FV) 3/2015. Fecha: 13/03/2015 1:00:00. CODEINA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA
- Número: MUH (FV), 10/2023. Referencia: MUH (FV), 10/2023. Fecha: 04/12/2023 1:00:00. Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clorfenamina + codeína + pseudoefedrina.
Descripción clínica del producto: Clorfenamina/Codeína/Pseudoefedrina 0,4 mg/ml + 2 mg/ml + 6 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Clorfenamina/Codeína/Pseudoefedrina 0,4 mg/ml + 2 mg/ml + 6 mg/ml solución/suspensión oral 125 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 806497. Número Definitivo: 34221.