LAMOTRIGINA AUROBINDO 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos.
Precio LAMOTRIGINA AUROBINDO 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 30 comprimidos: PVP 28.24 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/03/2011 y con fecha de baja 01/12/2022.
Laboratorio: LABORATORIOS AUROBINDO S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Lamotrigina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LAMOTRIGINA 200 MG 30 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 200 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LAMOTRIGINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LAMOTRIGINA VIATRIS 200 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 30 comprimidos. PVP 28.24€
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Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Noviembre de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Febrero de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Febrero de 2023.
Interacciones medicamentosas:
Ácido valproico. Descripción: ácido valproico. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Valpromida. Descripción: valpromida. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: HLA-B. Biomarcador subgrupo implicado: portadores del alelo HLA-B*15:02. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Se ha demostrado que el alelo HLA-B*15:02 en individuos de origen asiático (principalmente chinos Han y tailandeses) está asociado al riesgo de desarrollar SSJ/NET (Síndrome de Stevens-Johnson/Necrólisis Epidérmica) durante el tratamiento con lamotrigina. Si se ha detectado que el paciente es HLA-B*15:02 positivo, se debe considerar cuidadosamente el uso de lamotrigina. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lamotrigina.
Descripción clínica del producto: Lamotrigina 200 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Lamotrigina 200 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 672872. Número Definitivo: 73097.