LAMOTRIGINA VIATRIS 200 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 30 comprimidos.

Precio LAMOTRIGINA VIATRIS 200 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 30 comprimidos: PVP 28.24 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Lamotrigina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LAMOTRIGINA 200 MG 30 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 200 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- LAMOTRIGINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LAMOTRIGINA BEXAL 200 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 30 comprimidos. PVP 28.24€
LAMOTRIGINA SANDOZ 200 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG , 30 comprimidos. PVP 28.24€
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Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Octubre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Octubre de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Octubre de 2005.

Interacciones medicamentosas:

Ácido valproico. Descripción: ácido valproico. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Valpromida. Descripción: valpromida. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

LAMOTRIGINA VIATRIS 200 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: HLA-B. Biomarcador subgrupo implicado: portadores del alelo HLA-B*15:02. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Se ha demostrado que el alelo HLA-B*15:02 en individuos de origen asiático (principalmente chinos Han y tailandeses) está asociado al riesgo de desarrollar SSJ/NET (Síndrome de Stevens-Johnson/Necrólisis Epidérmica) durante el tratamiento con lamotrigina. Si se ha detectado que el paciente es HLA-B*15:02 positivo, se debe considerar cuidadosamente el uso de lamotrigina. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lamotrigina.

Descripción clínica del producto: Lamotrigina 200 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Lamotrigina 200 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 652414. Número Definitivo: 67134.