LACEROL RETARD 120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 cápsulas.

Laboratorio: LACER S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la benzotiazepina. Sustancia final: Diltiazem.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 120 mg y el contenido son 500 cápsulas.

La presentación del código nacional 642785 'LACEROL RETARD 120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

LACEROL RETARD 120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 cápsulas. No comercializado (09 de Octubre de 2015). Anulado.
LACEROL RETARD 120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 40 cápsulas. No comercializado (09 de Octubre de 2015). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DILTIAZEM HIDROCLORURO. Principio activo: 120 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 120 mg.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LACEROL RETARD 120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 cápsulas. PVP 18.26€
CRONODINE 120 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 cápsulas. PVP 18.26€
CRONODINE 120 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas. PVP 9.13€
DILTIWAS RETARD 120 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 40 cápsulas. PVP 12.18€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Octubre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Octubre de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Derivados de la fenilalquilamina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Derivados de la benzotiazepina. Descripción: Derivados de la benzotiazepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Ivabradina. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Nuevos anticoagulantes orales. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Sertindol. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

1 excipientes:

LACEROL RETARD 120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA Riesgo paciente: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diltiazem.

Descripción clínica del producto: Diltiazem 120 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Diltiazem 120 mg 500 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 27 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 642785. Número Definitivo: 59190.