DILTIWAS RETARD 120 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 40 cápsulas.

Precio DILTIWAS RETARD 120 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 40 cápsulas: PVP 12.18 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la benzotiazepina. Sustancia final: Diltiazem.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/10/2021, la dosificación es 120 mg y el contenido son 40 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DILTIAZEM HIDROCLORURO. Principio activo: 120 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 120 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LACEROL RETARD 120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 cápsulas.
LACEROL RETARD 120 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 cápsulas. PVP 18.26€
CRONODINE 120 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 cápsulas. PVP 18.26€
CRONODINE 120 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA , 30 cápsulas. PVP 9.13€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1993.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1993.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Derivados de la fenilalquilamina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Derivados de la benzotiazepina. Descripción: Derivados de la benzotiazepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Ivabradina. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Nuevos anticoagulantes orales. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Sertindol. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

1 excipientes:

DILTIWAS RETARD 120 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA Riesgo paciente: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diltiazem.

Descripción clínica del producto: Diltiazem 120 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Diltiazem 120 mg 40 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 696450. Número Definitivo: 60091.