KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 3 bolsas de 2.566 ml.
Laboratorio titular: FRESENIUS KABI AB.
Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 3 bolsas de 2.566 ml.
Formatos de presentación:
- KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 4 bolsas de 2.053 ml. Comercializado (25 de Septiembre de 2009). Autorizado.
- KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 3 bolsas de 2.566 ml. Comercializado (25 de Septiembre de 2009). Autorizado.
- KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 1.026 ml. No comercializado (22 de Mayo de 2000). Autorizado.
- KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 1.540 ml. Comercializado (22 de Mayo de 2000). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml.
- GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
- CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Mayo de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Mayo de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2009.
2 excipientes:
KABIVEN EMULSION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones para nutrición parenteral.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para nutrición parenteral.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra K.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 663937. Número Definitivo: 62985.