IVABRADINA CHEMO IBERICA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 56 comprimidos.

Precio IVABRADINA CHEMO IBERICA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 56 comprimidos: PVP 43.27 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/12/2020 y con fecha de baja 01/04/2023.

Laboratorio: CHEMO IBERICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para el corazón. Sustancia final: Ivabradina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de IVABRADINA 7,5 MG 56 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 7,5 mg y el contenido son 56 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- IVABRADINA HIDROCLORURO. Principio activo: 7,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 7,5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

IVABRADINA CINFA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos (Blister Al/Al). PVP 43.27€
Ivabradina STADAGEN 7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 56 comprimidos. PVP 43.27€
Ivabradina Alter 7,5 mg comprimidos EFG, 56 comprimidos. PVP 43.27€
IVABRADINA KERN PHARMA 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG 56 comprimidos. PVP 43.27€
IVABRADINA TECNIGEN 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG 56 comprimidos. PVP 43.27€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Mayo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Marzo de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Septiembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2017.

Interacciones medicamentosas:

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

Verapamilo. Descripción: Antiepilépticos inductores enzimáticos. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.