IVABRADINA KERN PHARMA 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG 56 comprimidos.

Precio IVABRADINA KERN PHARMA 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG 56 comprimidos: PVP 43.27 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados para el corazón. Sustancia final: Ivabradina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de IVABRADINA 7,5 MG 56 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 7,5 mg y el contenido son 56 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- IVABRADINA HIDROCLORURO. Principio activo: 7,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 7,5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

IVABRADINA CINFA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos (Blister Al/Al). PVP 43.27€
Ivabradina STADAGEN 7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 56 comprimidos. PVP 43.27€
Ivabradina Alter 7,5 mg comprimidos EFG, 56 comprimidos. PVP 43.27€
IVABRADINA TECNIGEN 7,5 MG COMPRIMIDOS EFG 56 comprimidos. PVP 43.27€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Octubre de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Octubre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Octubre de 2016.

Interacciones medicamentosas:

Verapamilo. Descripción: Antiepilépticos inductores enzimáticos. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.