INISTON MUCUS 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE, 10 sobres.
Laboratorio: JOHNSON & JOHNSON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 600 mg y el contenido son 10 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA FORTE 600 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL , 10 sobres.
- ACETILCISTEINA PENSA 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.
- ACETILCISTEINA CINFA 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.
- ACETILCISTEINA CUVE 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.
- ACETILCISTEINA FARMASIERRA 600 MG POLVO EFERVESCENTE EFG, 20 sobres.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Julio de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Enero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Enero de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Enero de 2021.
3 excipientes:
INISTON MUCUS 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.
Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 600 mg solución/suspensión oral efervescente sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 600 mg solución/suspensión oral efervescente 10 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 821900. Número Definitivo: 66247.