ACETILCISTEINA CUVE 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.

Laboratorio: PHARMEX ADVANCED LABORATORIES S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 600 mg y el contenido son 20 sobres.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA FORTE 600 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL , 10 sobres.
ACETILCISTEINA PENSA 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.
ACETILCISTEINA CINFA 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.
ACETILCISTEINA FARMASIERRA 600 MG POLVO EFERVESCENTE EFG, 20 sobres.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Junio de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Junio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Junio de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Junio de 2024.

2 excipientes:

ACETILCISTEINA CUVE 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.

Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 600 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 600 mg solución/suspensión oral 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 659208. Número Definitivo: 68888.