BUPIVACAINA HIPERBARICA PHYSAN 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 4 ml.
Laboratorio: LAPHYSAN S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Bupivacaína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2019, la dosificación es 5 mg/ml inyectable 4 ml y el contenido son 100 ampollas de 4 ml.
La presentación del código nacional 603456 'BUPIVACAINA HIPERBARICA PHYSAN 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 4 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- BUPIVACAINA HIPERBARICA PHYSAN 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 4 ml. No comercializado (25 de Septiembre de 2003). Autorizado.
- BUPIVACAINA HIPERBARICA PHYSAN 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE 50 ampollas de 4 ml. Comercializado (07 de Octubre de 2020). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRATECAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 20 mg. Unidad administración: 4 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BUPIVACAINA AUROVITAS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 ampollas de 10 ml.
- BUPIVACAINA PHYSAN 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE 50 ampollas de 10 ml.
- BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 50 ampollas de 10 ml.
- BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Septiembre de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Septiembre de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2003.
2 excipientes:
BUPIVACAINA HIPERBARICA PHYSAN 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bupivacaína + glucosa.
Descripción clínica del producto: Bupivacaína (en glucosa) 20 mg inyectable 4 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Bupivacaína (en glucosa) 20 mg inyectable 4 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603456. Número Definitivo: 62163.