BUPIVACAINA AUROVITAS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 ampollas de 10 ml.
Laboratorio titular: EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED.
Laboratorio comercializador: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Bupivacaína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 26/12/2018, la dosificación es 5 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 100 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 607115 'BUPIVACAINA AUROVITAS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA EPIDURAL.
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BUPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BUPIVACAINA HIPERBARICA PHYSAN 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 4 ml.
- BUPIVACAINA PHYSAN 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE 50 ampollas de 10 ml.
- BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 50 ampollas de 10 ml.
- BUPIVACAÍNA/ADRENALINA PHYSAN 5 MG/ML + 0,005 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Diciembre de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Diciembre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Diciembre de 2018.
2 excipientes:
BUPIVACAINA AUROVITAS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bupivacaína.
Descripción clínica del producto: Bupivacaína 50 mg inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Bupivacaína 50 mg inyectable 10 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607115. Número Definitivo: 83059.