INFANRIX HEXA POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS.
Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS Y ANTIVIRALES COMBINADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas. Sustancia final: Difteria-Haemophilus influenzae B- pertussis-poliomielitis- tétanos-hepatitis B.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- MENINGITEC SUSPENSION PARA INYECCION EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas de 0,5 ml (CON AGUJA).
- CERVARIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.
- GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 20 AGUJAS.
- PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.
- NIMENRIX POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 viales + 10 jeringas precargadas de disolvente.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Marzo de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Marzo de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Marzo de 2001.
2 excipientes:
INFANRIX HEXA POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti hepatitis B + H.influenzae b + difteria + tétanos + tos ferina + polio.
Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable 1 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la I.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 657445. Número Definitivo: 00152005.