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INFANRIX HEXA POLVO LIOFILIZADO Y SUSP. PARA RECONSTITUIR EN UNA SUSP. INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente .

Precio INFANRIX HEXA POLVO LIOFILIZADO Y SUSP. PARA RECONSTITUIR EN UNA SUSP. INYECTABLE , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente : PVP 73.65 Euros. (18 de Septiembre de 2020).

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS, S.A..

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS Y ANTIVIRALES COMBINADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas. Sustancia final: Difteria-Haemophilus influenzae B- pertussis-poliomielitis- tétanos-hepatitis B.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.

Vías de administración:

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Marzo de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Marzo de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Marzo de 2001.

2 excipientes:

INFANRIX HEXA POLVO LIOFILIZADO Y SUSP. PARA RECONSTITUIR EN UNA SUSP. INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti hepatitis B + H.influenzae b + difteria + tétanos + tos ferina + polio.

Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti hepatitis B/H.influenzae b/difteria/tétanos/tos ferina/polio inyectable 1 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la I.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 657445. Número Definitivo: 00152005.

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