HUMIRA 40 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA. , 2 plumas precargadas de 0,8 ml.

Laboratorio titular: ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG.

Laboratorio comercializador: ABBVIE SPAIN, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-¿). Sustancia final: Adalimumab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 40 mg y el contenido son 2 plumas precargadas de 0,8 ml.

Vías de administración:

• VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ADALIMUMAB. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pluma precargada. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 0.8 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas de 0,8 ml.
• IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 0,8 ml.
• IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas de 0,8 ml.
• HYRIMOZ 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 0,8 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Enero de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Agosto de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Enero de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Enero de 2007.

5 excipientes:

HUMIRA 40 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA. SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

• CITRATO DE SODIO (E-331).
• CLORURO DE SODIO.
• HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: adalimumab.

Descripción clínica del producto: Adalimumab 40 mg inyectable 0,8 ml pluma precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Adalimumab 40 mg inyectable 0,8 ml 2 plumas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la H.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 658151. Número Definitivo: 03256008.