HIZENTRA 200 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SUBCUTÁNEA, 10 vials pack (filling size: 50 ml).

Laboratorio comercializador: CSL BEHRING S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunoglobulinas humanas normales. Sustancia final: Inmunoglobulinas humanas normales para adm. extravascular.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 200 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 10 vials pack (filling size: 50 ml).

Vías de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 10 g. Unidad administración: 50 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

XEMBIFY 200 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA, vial de 5 ml.
XEMBIFY 200 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA, vial de 10 ml.
XEMBIFY 200 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA, vial de 20 ml.
XEMBIFY 200 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA, vial de 50 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Septiembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Septiembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Septiembre de 2013.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina G humana.

Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina G humana 10 g inyectable SC 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina G humana 10 g inyectable SC 50 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 699282. Número Definitivo: 111687014.